1、Acros是厂商名字，Acros试剂就是这个厂商出品的试剂。ACROS是比利时生产化学试剂的知名公司，ACROS主要涉及有机无机领域，其进入中国也是最早的，在上个世纪九十年代，中国的进口试剂市场几乎都被ACROS垄断。该公司生产上万种各种规格的分析试剂。
2、Acros是全世界享有盛誉的精细化学品供应商，是行业的领导者，凭借不断发展创新的产品和服务，可满足有机、医药、分析和生化领域的各类研发和生产的产品需求。
3、世界主要化学试剂公司简介 目前，在中国比较常见的进口化学试剂品牌有以下几种，分别是：Alfa、Avocado、Aldrich、ACROS、Sigma、Fluka、YXEUW，ICN（MP）、Lancaster、TCI等，而还有一些比如Gelest、Stream等一些比较少见的品牌。
BINAP（双环戊二烯基磷化氢）是一种有机磷化合物，化学式为C20H21P。它是一种白色至类白色的粉末，具有不对称氢化的应用。BINAP主要用于有机合成领域，特别是在不对称催化反应中，作为一种高效的催化剂和手性配体。BINAP的不对称氢化作用使其在合成实践中具有重要价值。
手性技术是一种涉及手性分子或化学物质的技术。手性分子是一种化学物质，它们的结构中包含一个手性中心或一个旋转不对称轴，因此，它们的化学构造由两种非对称的立体异构体组成，分别被称为对映异构体。
生命是由碳元素组成的，碳原子在形成有机分子的时候，4个原子或基团可以通过4根共价键形成三维的空间结构。由于相连的原子或基团不同，它会形成两种分子结构。这两种分子拥有完全一样的物理、化学性质。比如它们的沸点一样，溶解度和光谱也一样。但是从分子的组成形状来看，它们依然是两种分子。
手性分子与医学的关系：手性技术是建立在科学医学基础之上的 手性技术是建立在科学医学基础之上的。因此，手性技术的发展首先应该是有关基础的发展。
对目前我国手性药物研究的重点，专家认为，手性药物新分离制备技术的研究是我国目前亟须加大力度进行研究的领域，该技术的进展能极大促进我国手性药物研究的总体水平。
-异构体同样易于生产， 且潜手性底物来源广泛， 对于生产大量手性化合物来讲是最经济和最实用的技术。因此， 不对称催化反应（ 包括化学催化和生物催化反应） 已为全世界有机化学家所高度重视， 特别是不少化学公司致力于将不对称催化反应发展为手性技术（ chirotechnology） 和不对称合成工艺。
1、而随着手性技术的日臻成熟，世界手性药物市场以前所未有的速度迅猛发展，手性化学品占总药物化学品需求的比例将从61%上升到70%左右。
2、手性药物恰好契合了这些发展趋势，其在药物研发中的地位日益凸显。例如，美国FDA出台的手性药物指导原则要求，所有在美国上市的非对映体药物，生产者必须提供详细的报告，阐述各对映体的药理特性、毒性以及临床表现，以确保药物的安全性和有效性。
3、手性制药是医药行业的前沿领域，2001年诺贝尔化学奖就授予分子手性催化的主要贡献者。自然界里有很多手性化合物，这些手性化合物具有两个对映异构体。对映异构体很像人的左右手，它们看起来非常相似，但是不完全相同。当一个手性化合物进入生命体时，它的两个对映异构体通常会表现出不同的生物活性。
如Crinane、Mesembrine、Lycoramine、Lyco-rane、Conessine、CP一9L一733，060及其对映体、常山碱与异常山碱、Haliclorensin、Se-facviptine及类似物deoxocassine和一种HIV蛋白酶抑制剂等。
中国将随着人们对用药安全、高效等方面要求的不断提高，对手性药物的需求逐年增长。 为此，“国外巨头对中国市场的重视迫使它们不得不将更多的研发中心设置在中国，以期能够在未来几年内在左右中国市场之时得心应手，先拔头筹。同时，外企也不间断地将他们的新产品踊跃地投放到中国市场来。
手性药物的临床应用日益广泛，市场份额逐年提升，反映了其在医疗领域的显著优势。这一趋势背后的推动力主要源于药品管理机构对药物研究成果的响应，他们依据科学研究制定了严格的新规定，强调药物的高疗效、低副作用和使用效率。手性药物恰好契合了这些发展趋势，其在药物研发中的地位日益凸显。
目前普遍使用的2000多种合成药物中有600余种为手性药物，而有活性的单一对映体药物不足100种，其余的500余种都是左右旋混在一起的消旋体药物。为适应市场的要求，各大医药公司对手性药物的研发倾注了很大的力量。”云南省通海县人民医院药剂科王丽萍对此分析道。
手性制药就是利用化合物的这种原理，开发出药效高、副作用小的药物。在临床治疗方面，服用对映体纯的手性药物不仅可以排除由于无效（不良）对映体所引起的毒副作用，还能减少药剂量和人体对无效对映体的代谢负担，对药物动力学及剂量有更好的控制，提高药物的专一性。
目前，手性药物临床用量日益上升，市场份额逐年扩大。而实际上，推动手性药物迅速发展的直接动力是药品管理机构根据医药研究的结果而制定的新规定。疗效高、毒副作用小、用药量少是当前药物研究的发展趋势。手性药物正满足了这个要求，因而成为未来新药研发的方向。
手性药物的不断增加改变着化学药物的构成，成为制药工业的新亮点所在，多数治疗药物种类将为手性化学品提供有利的增长机会。预计5年后手性化学品将占总药物化学品需求的比例，将从61%上升到80%左右。非药物应用将为手性化学品提供各种各样的增长前景，单一异构体化合物的将超过平均增长的需求。
手性药物的临床应用日益广泛，市场份额逐年提升，反映了其在医疗领域的显著优势。这一趋势背后的推动力主要源于药品管理机构对药物研究成果的响应，他们依据科学研究制定了严格的新规定，强调药物的高疗效、低副作用和使用效率。手性药物恰好契合了这些发展趋势，其在药物研发中的地位日益凸显。
手性制药就是利用化合物的这种原理，开发出药效高、副作用小的药物。在临床治疗方面，服用对映体纯的手性药物不仅可以排除由于无效（不良）对映体所引起的毒副作用，还能减少药剂量和人体对无效对映体的代谢负担，对药物动力学及剂量有更好的控制，提高药物的专一性。
可见，手性药物在国际市场所散发出来的魅力和潜力已引起国内药企的重视。“如何赶超国际先进水平已经成为科研人员和药企的重要研究课题，今后在这块领域的发展程度高低，特别是手性拆分技术的发展，也很有可能决定我国医药行业走向世界发达水平的时间进度。”朱槿对记者分析道。